The open randomization study was performed on the 120 patients (45-60 years old) with acute coronary syndrome (ACS). The purpose of this study was to investigate if the common Val432Leu polymorphism of CYP1B1 is associated with susceptibility to essential hypertension (EH) in Russian population of Central Chernozem region of Russia. The blood samples of 560 patients with EH and 480 sexand age-matched healthy individuals were used to determine the Val432Leu polymorphism of CYP1B1 using real-time polymerase chain reaction (PCR) -TaqMan allele discrimination assay. No differences in both allele and genotype distributions of Val432Leu polymorphism of the CYP1B1 gene were found between EH patients and healthy individuals. According to the results of the study, common Val432Leu polymorphism of CYP1B1 is not associated with susceptibility to essential hypertension in Russian population of Central Chernozem region.

Целью исследования было изучение ассоциации полиморфизма Val432Leu гена CYP1B1 с предрасположенностью к гипертонической болезни (ГБ) в популяции русских жителей Центрально-Черноземного региона России. Генотипирование полиморфизма Val432Leu гена CYP1B1 проводилось методом ПЦР в режиме реального времени путем дискриминации аллелей с помощью TaqMan-зондов у 560 больных ГБ и 480 здоровых добровольцев. Статистический анализ показал отсутствие различий в частотах аллелей и генотипов полиморфизма Val432Leu гена CYP1B между группами здоровых и больных ГБ. По всей видимости, исследованный полиморфизм не вносит вклада в предрасположенность к ГБ у русских жителей Центрального Черноземья.