La fragilité est reconnue comme une affection clinique associée à une vulnérabilité accrue au développement de résultats négatifs pour la santé, mais elle a été peu étudiée chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). Ici, nous avons étudié le risque de fragilité chez les patients atteints de MP de novo et son association avec le développement ultérieur de la démence. Nous avons mené une étude longitudinale de trois ans basée sur la population de 192 patients atteints de MP naïfs de médicaments nouvellement diagnostiqués et 172 témoins (sans DP) appariés pour l'âge, le sexe et l'éducation. La fragilité a été mesurée à l'aide de l'indice de fragilité (IF). Des modèles de régression logistique, ajustés pour tenir compte des facteurs de confusion potentiels, ont été menés pour évaluer l'association entre la fragilité au moment du diagnostic de MP et les probabilités ultérieures de développer une démence liée à la MP au cours du suivi. Le score FI moyen à l'inclusion était plus élevé dans le groupe PD (0,21 ± 0,10) que dans le groupe sans DP (0,11 ± 0,07, p 0,25), contre 5 % dans le groupe sans DP. Les participants atteints de MP présentaient un risque accru de présenter une fragilité avec un rapport de cotes (RC) de 6,68 (SE 2,70 IC 95 % [3,15 ; 15,62], valeur de p <0,001) par rapport au groupe sans PD. PD Les participants avec une FI plus élevée mesurée à l'inclusion avaient une probabilité accrue d'avoir une démence dans les trois ans suivant le suivi, après ajustement en fonction de l'âge et du sexe (OR 2,91 SE 1,00 IC 95 % [1,54 ; 5,99] valeur p = 0,002). La fragilité est fréquente chez les personnes ayant une MP nouvellement diagnostiquée et associée à une probabilité accrue de développement ultérieur d'une démence dans un suivi de trois ans. Cette étude souligne l'importance pronostique de la fragilité dans la MP dès les premiers stades cliniques.

La fragilidad se reconoce como una afección clínica asociada con una mayor vulnerabilidad para desarrollar resultados de salud negativos, pero se ha estudiado poco en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). Aquí, investigamos el riesgo de fragilidad en pacientes con EP de novo y su asociación con el desarrollo posterior de demencia. Realizamos un estudio longitudinal de tres años basado en la población de 192 pacientes con EP recién diagnosticados sin tratamiento previo y 172 controles (sin PD) emparejados por edad, sexo y educación. La fragilidad se midió utilizando el índice de fragilidad (IF). Se realizaron modelos de regresión logística, ajustando los posibles factores de confusión, para evaluar la asociación entre la fragilidad en el momento del diagnóstico de EP y las probabilidades posteriores de desarrollar demencia EP durante el seguimiento. La puntuación media de FI basal fue mayor en la EP (0,21 ± 0,10) que en el grupo sin EP (0,11 ± 0,07, p 0,25), en comparación con el 5% en el grupo sin PD. Los participantes con EP tuvieron un mayor riesgo de presentar fragilidad con un odds ratio (OR) de 6,68 (SE 2,70 IC 95% [3,15; 15,62], valor de p <0,001) en comparación con el grupo sin EP. PD Los participantes con mayor FI medida al inicio del estudio tenían mayores probabilidades de tener demencia dentro de los tres años posteriores al seguimiento, después del ajuste por edad y sexo (OR 2.91 SE 1.00 IC 95% [1.54; 5.99] valor de p = 0.002). La fragilidad es común en personas con EP recién diagnosticada y se asocia con mayores probabilidades de desarrollo posterior de demencia en un seguimiento de tres años. Este estudio enfatiza la importancia pronóstica de la fragilidad en la EP desde las primeras etapas clínicas.

Frailty is recognized as a clinical condition associated with increased vulnerability for developing negative health outcomes but has been little studied in patients with Parkinson's disease (PD). Here, we investigated the risk of frailty in de novo PD patients and its association with subsequent development of dementia.We conducted a three-year longitudinal population-based study of 192 drug-naive newly diagnosed PD patients and 172 controls (No-PD) matched for age, sex, and education. Frailty was measured using the frailty index (FI). Logistic regression models, adjusting for potential confounders, were conducted to assess the association between frailty at the time of PD diagnosis and the subsequent odds for developing PD dementia during follow-up.The mean baseline FI score was higher in the PD (0.21 ± 0.10) than in the No-PD group (0.11 ± 0.07, p 0,25), compared to 5% in the no-PD group. Participants with PD had an increased risk to present frailty with an odds ratio (OR) of 6.68 (SE 2.70 IC 95% [3.15; 15.62], p-value <0.001) compared to the No-PD group. PD Participants with greater FI measured at baseline had increased odds of having dementia within three years of follow-up, after adjustment for age and sex (OR 2.91 SE 1.00 IC 95% [1.54; 5.99] p-value = 0.002).Frailty is common in people with newly diagnosed PD and associated with increased odds for subsequent development of dementia in a three-year follow-up. This study emphasizes the prognostic importance of frailty in PD from the earliest clinical stages.

يتم التعرف على الضعف كحالة سريرية مرتبطة بزيادة الضعف لتطوير نتائج صحية سلبية ولكن لم يتم دراستها إلا قليلاً في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون (PD). هنا، حققنا في خطر الضعف لدى مرضى داء باركنسون الجدد وارتباطه بالتطور اللاحق للخرف. أجرينا دراسة سكانية طولية مدتها ثلاث سنوات على 192 مريضًا بمرض باركنسون تم تشخيصهم حديثًا بالسذاجة الدوائية و 172 ضابطا (بدون مرض باركنسون) متطابقين مع العمر والجنس والتعليم. تم قياس الضعف باستخدام مؤشر الضعف (FI). تم إجراء نماذج الانحدار اللوجستي، مع ضبط العوامل المربكة المحتملة، لتقييم الارتباط بين الضعف في وقت تشخيص مرض باركنسون والاحتمالات اللاحقة لتطوير خرف مرض باركنسون أثناء المتابعة. كان متوسط درجة خط الأساس للمؤسسة المالية أعلى في مرض باركنسون (0.21 ± 0.10) منه في مجموعة مرض باركنسون (0.11 ± 0.07، p 0,25)، مقارنة بـ 5 ٪ في المجموعة التي لا تعاني من PD. كان لدى المشاركين الذين يعانون من مرض باركنسون خطر متزايد لتقديم الضعف مع نسبة الاحتمالات (OR) من 6.68 (SE 2.70 IC 95 ٪ [3.15 ؛ 15.62]، قيمة p <0.001) مقارنة مع مجموعة عدم وجود مرض باركنسون. كان لدى المشاركين الذين لديهم قدر أكبر من FI المقاسة عند خط الأساس احتمالات متزايدة للإصابة بالخرف في غضون ثلاث سنوات من المتابعة، بعد تعديل العمر والجنس (أو 2.91 SE 1.00 IC 95 ٪ [1.54 ؛ 5.99] p - value = 0.002). الوهن شائع في الأشخاص الذين تم تشخيصهم حديثًا بمرض باركنسون ويرتبط بزيادة احتمالات التطور اللاحق للخرف في متابعة لمدة ثلاث سنوات. تؤكد هذه الدراسة على الأهمية التنبؤية للضعف في مرض باركنسون منذ المراحل السريرية المبكرة.